Les informamos que hemos obtenido la autorización de Ficha Técnica para el medicamento:
Reandron 1000 mg/4ml, solución inyectable
2016-12-12 HCPI Reandron 1000 mg ES (es)
El cambio respecto al texto anterior afecta a la información incluida en el apartado:
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Para su información les adjuntamos dicho documento y les rogamos transmitan esta información a cuantos organismos consideren oportuno.
Quedamos a su disposición para cualquier aclaración que puedan precisar, y les saludamos muy atentamente,