Les informamos que hemos obtenido la autorización de Ficha Técnica para el medicamento:2018-03-12 HCPI Kyleena ES (es)
– KYLEENA sistema de liberación intrauterino
Los cambios respecto al texto anterior afecta a la información incluida en el apartado:
6.3 Período de validez
Esta modificación no afecta al texto del prospecto.
Para su información les adjuntamos dicho documento y les rogamos transmitan esta información a cuantos organismos consideren oportuno.
Muy atentamente,
Montserrat Puiggrós
Regulatory Affairs
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Bayer Hispania SL
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