Les informamos que hemos obtenido la autorización de Ficha Técnica para el medicamento:
2017-08-07 HCPI Stivarga comp ES (es)
STIVARGA 40 mg comprimidos recubiertos con película
El cambio respecto al texto anterior afecta a la información incluida en los apartados:
4.1 Indicaciones terapéuticas
4.2 Posología y forma de administración
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
4.8 Reacciones adversas
5.1 Propiedades farmacodinámicas
7. Titular de la autorización de comercialización
Para su información les adjuntamos dicho documento y les rogamos transmitan esta información a cuantos organismos consideren oportuno.
Quedamos a su disposición para cualquier aclaración que puedan precisar, y les saludamos muy atentamente,
Montserrat Puiggros Bori
Regulatory Affairs
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Bayer: Science For A Better Life
Pharmaceuticals Division
Bayer Hispania, S.L.
Public Affairs & Technical Department
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