Les informamos que hemos obtenido la autorización de Ficha Técnica para el medicamento:

2016-11-09-hcpi-ventavis-10-20-mcgxml-es-es

Ventavis  10 y 20 microgramos/ml solución para inhalación por nebulizador

 

Los cambios respecto a textos anteriores son los siguientes:

 

  • Introducción del nebulizador Breelib y eliminación de los nebulizadores obsoletos HaloLite y Prodose (secciones 4.2, 4.4, 5.2, 6.5)
  • Combinación en un único documento de las FT de Ventavis 10 y 20 (afecta a casi la totalidad de las secciones)
  • Actualización de las interacciones con otros medicamentos – inhibidores fosfodiesterasa y riesgo de sangrado (sección 4.5)
  • Actualización reacciones adversas – corrección de las frecuencias de edema periférico en la descripción de reacciones adversas seleccionadas (sección 4.8)
  • Actualización datos preclínicos – información adicional sobre la exposición en animales vs exposición en humanos (sección 5.3)

 

 

Para su información les adjuntamos dicho documento y les rogamos transmitan esta información a cuantos organismos consideren oportuno.

 

Quedamos a su disposición para cualquier aclaración que puedan precisar, y les saludamos muy atentamente,

 

 

 

Montserrat Puiggros Bori

Regulatory Affairs

________________________

 

Bayer: Science For A Better Life

 

Pharmaceuticals Division

Bayer Hispania, S.L.

Public Affairs & Technical Department

Regulatory Affairs

Avda. Baix Llobregat 3-5

08970 Sant Joan Despí, Spain

Tel:        +34 93 495-6651

E-mail:   montserrat.puiggros@bayer.com

Web:       http://www.bayer.com

 

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