De acuerdo con lo previsto en la normativa aplicable, mediante la presente carta les informamos de que la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el cambio del dispositivo de las presentaciones de medicamento que se detallan a continuación, y en consecuencia, su cambio de nombre:
2017 – Miflonide Breezhaler_Ficha técnica
2017 – Notificación COF Miflonide
Código Nacional: 888255-7
Nombre Actual: MIFLONIDE 200mcg, polvo para inhalación (cápsula dura), 1 inhalador + 60 cáp.
Nuevo Nombre: MIFLONIDE BREEZHALER 200mcg, polvo para inhalación (cápsula dura),
1 inhalador + 60 cáp.
Código Nacional: 888289-2
Nombre Actual: MIFLONIDE 400mcg, polvo para inhalación (cápsula dura), 1 inhalador + 60 cáp.
Nuevo Nombre: MIFLONIDE BREEZHALER 400mcg, polvo para inhalación (cápsula dura),
1 inhalador + 60 cáp.
Este cambio de nombre será efectivo en el nomenclátor de facturación del Sistema Nacional de Salud del mes de Agosto sin cambio de Código Nacional.
Por otra parte, aprovechamos la ocasión para informarles del cese de comercialización de las presentaciones de medicamento que se detallan a continuación a partir del 11 de julio de 2017:
| Código Nacional | Nombre Medicamento |
| 888263-2 | MIFLONIDE 200mcg, polvo para inhalación (cápsula dura), 1 inhalador + 120 cápsulas. |
| 888297-7 | MIFLONIDE 400mcg, polvo para inhalación (cápsula dura), 1 inhalador + 120 cápsulas. |
Les rogamos comuniquen esta información a las entidades que estimen oportunas.
Sin otro particular, aprovechamos la ocasión para saludarles muy atentamente,
Novartis Farmacéutica S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes 764
08013, Barcelona
SPAIN